今日、これ以上の可能性を秘めた医療技術はないかもしれませんが、幹細胞治療には独自の問題がないわけではありません。 人工多能性幹細胞（iPSC） 他の成体細胞から進化した後に実験室で作成されたものは、毎日簡単に作ることができますが、それでも製造に費用がかかり、それ自体が健康上の問題を引き起こし、場合によっては癌になるリスクがあります。 胚性幹細胞（ESC） 一方、患者にとって効果的で大部分が安全であることが示されていますが、医学でのそれらの使用については議論の余地があります。で働く研究者のチーム ソーク研究所 そしてその カリフォルニア大学サンディエゴ校 しかし、両方の種類の細胞がダニになる原因を理解するための一歩を踏み出しました。彼らは 移植されていない胚から幹細胞を採取するのではなく、実験室で幹細胞が作成されたことを示す独自の分子シグネチャーを発見しました。
iPS細胞が成体細胞から未分化幹細胞に形質転換されると、エピジェネティックな変化が起こります。DNAの変化により、その振る舞いが変わる可能性がありますが、ほとんど役に立たないことはありません。これまで、ほとんどの科学者は、これらの変化はほとんどランダムに発生すると考えていました。今週公開された新しい研究 国立科学アカデミーの議事録 は、これらの変更が実際に分子シグネチャーを構成していることを示しています。これにより、研究者はラボで幹細胞が作成された時期を特定できます。
研究者たちは、さまざまな組織から作成されたiPSCを調べ、それらの細胞のDNAに加えられた何百もの小さな変化の中で共通の糸を探しました。そうすることで、彼らは探していたもの、または少なくともそれへの道を見つけました。 DNAに加えられた多くの変更のうち、9つの遺伝子の形質転換はiPS細胞で一定でした。これらの9つの変化は、成人組織から作成された幹細胞の透かしとして機能します。これは最初のステップにすぎませんが、その識別マークを付けることで、研究者はiPSCとESCの違いについて新しい洞察を得ることができ、ラボで作成された幹細胞の問題を解決し、それらに関連する治療をより安全かつ効果的にするための最初のステップになる可能性があります。 。
（経由 PhysOrg ）。
- 胚性幹細胞の研究に再び資金を提供することは公式に大丈夫です、ハラー！
- 多能性の誘導はますます簡単になっていますが
- それはまだ、超安全か何かではありません
